中華藥典<2233><2235>、USP<232><233>、ICH Q3D—元素不純物分析法
藥品安全一向是民眾所關注的議題,因此藥品中所含的成份需受到嚴格的監測與控管,其中亦包含了藥品中元素不純物。面對ICH Q3D、美國藥典USP<232>、USP<233>、中華 ...
CEM 胜肽合成系統加入COVID-19抗疫陣線:兼顧快速篩選與大量合成需求
使用Liberty Blue自動微波胜肽合成儀讓合成速度加快了約十倍,在產率上也有極佳的表現。只有CEM Liberty Blue 胜肽合成儀可同時符合快速篩選及大量合成的合成需求! 服務於國衛院感 ...
醫藥開發新顯學 — 胜肽藥物的治療與應用
胜肽藥物近況與發展趨勢 胜肽藥物介於小分子與蛋白質藥物之間,擁有獨特的生化和治療性,能影響蛋白質間相互作用(Protein–protein interactions,PPI),例如能作用於細胞內受體 ...
對抗疾病的有力武器 — 胜肽疫苗知多少?
胜肽疫苗是什麼? 疫苗是用細菌、病毒、腫瘤細胞等製成的生物製劑,生物體透過疫苗接種後能產生特異性免疫,獲得免疫力。而後來發展出的胜肽疫苗(Peptide vaccine)通常是以合成的胜肽模仿來自病 ...
解密藥物控制釋放的新技術 — 胜肽水凝膠與蛋白質藥物的結合
美國國家癌症研究所(US National Cancer Institute)的Schneider實驗室於胜肽科學領域中深耕多年,最著名的開發為設計Beta hairpin胜肽,這些胜肽能自我組裝成 ...
胜肽奈米纖維應用於阿茲海默症的致病機轉研究與藥物開發
奈米生物科技被應用於生物醫學研究中,如胜肽奈米纖維(Peptide nanofiber)被用為生醫材料,可作為3D立體網狀支架,也可當作包覆幹細胞或基因藥物的載體,在生醫方面具有極高的應用價值。 以 ...
藥物溶離試驗的成功要素 — 溶離設備的物性校驗與性能驗證
在上一篇我們已介紹進行藥物溶離試驗應該注意的事項,介紹了藥物溶離試驗的基本配置、注意事項與操作溶離試驗機的技術。在溶離試驗前該進行的儀器檢查,又可分為基本檢查與詳細檢查校正,詳細的檢查校正稱之為物性 ...
進行藥物溶離試驗您該注意的事
溶離試驗的進行是在模擬人體消化系統環境的條件下,測定藥物釋放的速率,用以控管藥品的生產品質。在之前我們已介紹過藥物溶離試驗概論與歷史紀要,了解了溶離試驗的歷史與其重要性;本篇將分享溶離試驗進行前該有 ...